Научный журнал
Международный журнал экспериментального образования
ISSN 2618–7159
ИФ РИНЦ = 0,425

К НЕКОТОРЫМ ВОПРОСАМ ОБЩЕЙ И МЕДИЦИНСКОЙ ГЕНЕТИКИ

Гевандова М.Г. 1 Ходжаян А.Б. 1 Федоренко Н.Н. 1 Николенко Т.С. 1
1 ФГБОУ ВО «Ставропольский государственный медицинский университет» МЗ РФ

Учебное пособие издано в 2015 году преподавателями кафедры биологии Ставропольского государственного медицинского университета.

Данное учебное пособие адаптировано для изучения общей и медицинской генетики студентами 1-го курса лечебного, педиатрического и стоматологического факультетов в соответствии с Государственным учебным стандартом. В пособии в сжатой и в то же время достаточно информативной форме на современном уровне рассматриваются вопросы общей и медицинской генетики.

В рамках изучения общей генетики представленны данные по химическому составу, молекулярной и надмолекулярной организации хромосом эукариот и дана микроскопическая характеристика хромосом человека, их классификации по Денверской и Парижской номенклатуре, понятию хроматина и его видов. Показан хромосомный механизм детерминации пола и последующие этапы становления признаков пола у человека: определение пола на уровне гонад, фенотипическое формирование признаков пола (половых признаков), психологическое определение пола.

В пособии, помимо рассмотрения хромосомного уровня организации наследственного материала, показаны геномный и генный уровни. Даны определения понятий «геном», «геномика», «генетический полиморфизм».

В разделе, рассматривающем генный уровень, представлены современные понятия «ген», их классификация, экзон-интронная организация у эукариот, описание генетического кода, альтернативного сплайсинга оперона. Рассматривается также митохондриальный геном и связь с наследственной патологией, основы регуляции экспрессии генов, генетический импритинг, генетическая инженерия.

В разделе «Медико-генетическое консультирование» рассмотрена информация по структуре медико-генетических консультаций, их целях, задачах и этапах консультирования.

Далее следует общая характеристика наследственной патологии, классификация наследственных болезней. Дано понятие о моногенных и мультифакториальных болезнях. При рассмотрении хромосомных болезней показаны типы хромосомных мутаций, обусловленных хромосомными аберрациями и геномными мутациями.

Представлены понятия полных форм хромосомных болезнейи мозаицизма, сбалансированных и несбалансированных хромосомных перестройках, методах диагностики (клинический, генеалогический, цитогенетический, дерматоглифический и патологоанатомический). Далее идет описание частоты встречаемости заболевания, причины, клиника и диагностика при конкретных формах наследственной патологии: хромосомных болезнях, обусловленных гетероплоидией аутосом (болезнь Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау) или гетероплоидией половых хромосом (синдром Клайнфельтера, синдром лишней У-хромосомы, синдром трисомии – полисомии по Х – хромосоме, синдром Шерешевского – Тернера.

Среди болезней, обусловленных хромосомами аберрациями, рассматриваются: транслакационная форма болезни Дауна, синдром «филадельфийской хромосомы», синдром «Крика кошки», синдром Мартина – Белла.

В разделе «Молекулярные болезни», в основе которых лежат генные мутации дается их общая характеристика, особенности диагностики, представление о «просеивающих программах». Из болезней нарушения аминокислотного обмена рассматриваются: фенилкетонурия, алкаптонурия, альбинизм. Среди болезней нарушения углеводного обмена – галактоземия, фруктозурия; среди нарушений липидного обмена – болезнь Тея Сакса, атеросклероз; минерального обмена – наследственная форма рахита; среди патологии транспортных белков – гемаглобинопатии, болезнь Вильсона – Коновалова; нарушения структурных белков – синдром Элерса – Данлоса.

Кроме вышеуказанных наследственных заболеваний, представленахарактеристика болезней экспансии, вызванная «динамическими» мутациями.

Для стоматологического факультета описаны некоторые наследственно обусловленные пороки развития полости рта и лицевого черепа: синдром Робена, рото-пальце-лицевой синдром Папиллона – Псома.

В разделе «Проблема канцерогенеза» дана историческая справка по формированию гипотез и теорий о первопричинах развития злокачественных опухолей: вирусно-генетическая, мутационная, генная. Согласно последней теории канцерогенез включает в себя многокомпонентность событий. Даны понятия «онкоген», «протоонкоген», «антионкогены – гены супрессоры».

Заключают пособие разделы: «Экогенетика и экологические болезни», «Антимутагенез» и «Этические проблемы в генетике человека и профилактика наследственных болезней», что существенно расширяет кругозор студентов по проблеме наследственных заболеваний и их профилактике.

Учебное пособие включает в себя терминологический словарь и список рекомендуемой литературы.


Библиографическая ссылка

Гевандова М.Г., Ходжаян А.Б., Федоренко Н.Н., Николенко Т.С. К НЕКОТОРЫМ ВОПРОСАМ ОБЩЕЙ И МЕДИЦИНСКОЙ ГЕНЕТИКИ // Международный журнал экспериментального образования. – 2016. – № 10-1. – С. 95-96;
URL: https://expeducation.ru/ru/article/view?id=10579 (дата обращения: 29.03.2024).

Предлагаем вашему вниманию журналы, издающиеся в издательстве «Академия Естествознания»
(Высокий импакт-фактор РИНЦ, тематика журналов охватывает все научные направления)

«Фундаментальные исследования» список ВАК ИФ РИНЦ = 1,674