Научный журнал
Международный журнал экспериментального образования
ISSN 2618–7159
ИФ РИНЦ = 0,425

ФАРМАКОКИНЕТИКА АЦЕТИЛЦИСТЕИНА

Афанасов В.С. 1 Ивашев М.Н. 1 Сергиенко А.В. 1
1 Ставропольский медицинский университет
1. Бондарева, Т.М. Рынок орфанных лекарственных препаратов – перспективное направление развития / Т.М. Бондарева, В.В. Гордиенко, С.А. Парфейников // Международный журнал экспериментального образования. – 2013. – №11-1. – С. 193 – 194.
2. Взаимодействие папаверина и ацетилцистеина / А.В. Сергиенко [и др.] // Современные наукоемкие технологии. – 2014. -№10. – С. 80.
3. Эффективность крема авен триакнеаль / А.А. Пузиков [и др.] // Международный журнал экспериментального образования. – 2015. – №2-1. – С. 56-57.

Фармакокинетика препаратов определяет клинические эффекты у пациентов [1,2,3].

Цель исследования. Определить фармакокинетику ацетилцистеина.

Материал и методы исследования. Анализ клинических данных.

Результаты исследования и их обсуждение. Ацетилцистеин хорошо абсорбируется при приеме внутрь. Ацетильный радикал способствует быстрому проникновению через слизистую кишечника ацетилцистеина, однако, этому радикалу приписывают и возможную гастротоксичность. При поступлении в печень препарат быстро деацетилируется до цистеина в печени. В крови наблюдается динамическое равновесие свободного и связанного с белками плазмы ацетилцистеина и его метаболитов (цистеина, цистина, диацетилцистина). Из-за высокого эффекта «первого прохождения» через печень биодоступность ацетилцистеина составляет не более 10 %. Ацетилцистеин проникает в межклеточное пространство, распределяется преимущественно в печени, почках, кожных покровах, бокаловидных клетках бронхиального дерева, где и развивается фармакодинамическое действие. После перорального приема его максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1–3 часа, с белками плазмы связывается 50-55 % его количества. Период его полувыведения составляет 1 час, при циррозе печени он увеличивается до 8 часов. Препарат проникает через плацентарный барьер, накапливается в околоплодной жидкости. Выводится ацетилцистеин преимущественно почками в виде неактивных метаболитов (неорганические сульфаты, диацетилцистеин), незначительная его часть выделяется в неизмененном виде кишечником.

Выводы. Фармакокинетика ацетилцистеина определяет фармакодинамику препарата.


Библиографическая ссылка

Афанасов В.С., Ивашев М.Н., Сергиенко А.В. ФАРМАКОКИНЕТИКА АЦЕТИЛЦИСТЕИНА // Международный журнал экспериментального образования. – 2015. – № 12-2. – С. 260-260;
URL: https://expeducation.ru/ru/article/view?id=9079 (дата обращения: 29.03.2024).

Предлагаем вашему вниманию журналы, издающиеся в издательстве «Академия Естествознания»
(Высокий импакт-фактор РИНЦ, тематика журналов охватывает все научные направления)

«Фундаментальные исследования» список ВАК ИФ РИНЦ = 1,674